与全球医药品实验相对应
适合日本药检局（试剂、试液）、USP（ReagentsACS规格）、EP（Reagents）
药检局一般实验用（液相色谱法）溶剂溶媒，符合日本药检局及欧洲药检局的试剂规格，与全球医药品
试验相对应。
● 收录于日本药检局、USP（ACS）、EP中，对溶剂中水分、不挥发物、不纯物导致的折光率的变化、
紫外线吸收、荧光物质及过氧化物等有保证
● 溶液中样品的稳定性及移动相的稳定性高
● 高纯度，可降低填充物和过滤器要求
● 色谱图的再现性及检测灵敏度高
品 名 | 产品编号 | 包装 | 规格 |
乙腈 | 019-21691 | 1L | 药检局一般试验（液相色谱法） |
015-21693 | 3L |
甲醇 | 136-15661 | 1L | 药检局一般试验（液相色谱法） |
132-15663 | 3L |
| 项目 | JP法 | USP（ACS）法 | EP法 | 和光保证规格 |
1 | 性状 | 无色透明液体 | 无色透明液体 | 无色透明液体 | 无色透明液体 |
2 | 密度 | － | － | 0.78g/ml | 0.780～0.783g/ml |
3 | 屈折率n20D | － | － | 1.344 | 1.343～1.346 |
4 | 吸光度 | 200nm 0.07以下
210nm 0.046以下
220nm 0.027以下
230nm 0.014以下
240nm 0.009以下 | 190nm 1.00以下
220nm 0.05以下
254nm 0.01以下 | 200nm 0.10以下 EP-R1 | 200nm 0.05以下(JP)
210nm 0.03以下(JP)
220nm 0.02以下(JP)
230nm 0.01以下(JP)
240nm 0.005以下(JP)
190nm 1.00以下(USP)
220nm 0.05以下(USP)
254nm 0.01以下(USP) |
5 | 水分 | － | 0.3% | － | 0.05％以下 |
6 | 蒸发残留成分 | － | 0.005% | － | 0.001％以下 |
7 | 酸 | － | 8μeq/g | － | 0.001％以下 |
8 | 含量 | 99.8％以上 | 99.5％以上 | 99.9%以上EP-R1
99.8%以上EP-LC | 99.9％以上 |
9 | 碱基 | － | 0.6μeq/g | － | 0.6μeq/g |
10 | 色数(APHA) | － | 10以下 | － | 10以下 |
11 | 梯度试验 | 适合试验 | 适合试验 | － | 适合试验 |
12 | pH. | － | － | 100g/L溶液经石蕊试纸检测呈中性 | 100g/L溶液经石蕊试纸检测呈中性 |
13 | 蒸馏试验 (80～82℃) | － | － | 95%以上 | 95%以上 |
14 | 透過率 (255～420nm) | － | － | 98%以上 | 98%以上 |
15 | 透過率(240nm) | － | － | 98%以上EP-LC用 | 98%以上EP-LC用 |
16 | ｱﾝﾓﾆｳﾑ | － | － | － | 0.3ppm以下 |
17 | 过氧化物 (H2O2) | － | － | － | 5ppm以下 |
18 | 过锰酸还原物质 | － | － | － | 适合试验 |
19 | 荧光试验 | 适合试验 | － | － | 适合试验 |