序号 | 目录号 | 名称 | 作用 |
1. | ALX-350-246 | Butein | 植物多酚，特异性酪氨酸激酶抑制剂。有效抑制EGF受体和 p60c-src的酪氨酸激酶活性。有效的抗氧化剂和抗炎症剂。抑制谷胱甘肽还原酶和大鼠干谷胱甘肽S-转移酶。人乙酰转移酶 SIRT1活化剂。抑制芳香化酶，显示化学防护特性。直接抑制 IKK。 |
2. | ALX-350-220 | Cafestol | 谷胱甘肽 S-转移酶诱导剂。具有化学防护活性，减少一些致癌物质的基因活性。 |
3. | ALX-350-015 | (S)-(+)-Camptothecin | 有效的抗肿瘤剂。DNA拓扑酶Ｉ抑制剂。活化 p53上调TRAIL-R2 (DR5)和 Bak的表达，克服 Bax缺陷人结肠癌细胞的 TRAIL耐药。抑制 NO生物合成。 |
4. | ALX-350-028 | Curcumin (highpurity) | 双效抑制 COX和5-脂加氧酶。抑制谷胱甘肽 S-转移酶，诱导活化巨噬细胞 NO，抑制EGF诱导的 EGFR酪氨酸磷酸化。抗氧化剂。抑制 NAD(P)H:醌氧化还原酶 1(NQO1)，裂解 NQD1结合至野生型 p53诱导的泛素非依赖的 p53降解，抑制正常胸腺细胞和骨髓白血病细胞中 p53介导的凋亡。 |
5. | ALX-385-031 | Diosmin | 类黄酮配糖类。柑桔类水果的主要成分。用于控制痔疮的内部症状和静脉疾病治疗。延长去甲肾上腺素对静脉壁的血管收缩效果。降低静脉高压。减少毛细管高渗和内皮粘附分子(ICAM1, VCAM1) 的表达。有效抑制 P-糖蛋白介导的流动。抗炎症。抑制 LPS诱导的内皮细胞毒性。 |
6. | ALX-380-007 | Enniatin B | 离子载体抗生素。抑制 S. cerevisiae ABC转运器 Pdr5p。乙酰-CoA-胆固醇乙酰转移酶和磷酸二酯酶抑制剂。有效的抗癌化合物。 |
7. | ALX-350-330 | Evodiamine | 细胞渗透、无刺激的辣椒素受体拮抗剂。抑制NO生成。抑制肿瘤细胞的体外迁移。有效抑制多药耐药癌细胞。 |
8. | ALX-350-127 | Fumitremorgin C | 毒枝菌素。震颤剂。有效和特异性的乳腺癌抑制蛋白（BCRP; ABCG2）抑制剂。体外逆转 BCRP介导的多药耐药，增加一些抗癌药物的细胞毒性。 |
9. | ALX-380-078 | Josamycin | 大环内酯类抗生素，可能通过抑制长春碱或cyclosporin A与 P-糖蛋白的结合克服抗癌药物的抗性。 |
10. | ALX-350-223 | Kahweol | 诱导谷胱甘肽 S转移酶。具有抗癌、化学防护、抗炎症和抗动脉硬化的特性。 |
11. | ALX-380-097 | Mithramycin A | 抗肿瘤和免疫抑制抗生素。抑制转录和蛋白合成。是多药耐药癌细胞中 P-糖蛋白的底物。结合天然染色体的 DNA。 DNA结合的荧光染料。 |
12. | ALX-350-227 | Myristicin | 欧芹子油中分离的天然产物。谷胱甘肽S转移酶诱导剂。抑制化学的致癌作用。诱导大鼠和人的细胞色素 P450酶。 |
13. | ALX-350-222 | Dihydromyristicin | Myristicin的氢化物，欧芹的天然成分。谷胱甘肽 S转移酶的诱导剂。 |
14. | ALX-450-008 | Nonactin | Macrotetrolide抗生素。单价阳离子通道，对铵离子和钾离子具有高选择性。特异性抑制线粒体胞质前体蛋白的加工。抑制化疗试剂对于多药耐药癌细胞 P170糖蛋白介导的流动效果。 |
15. | ALX-270-109 | Ophiobolin A | 钙离子细胞渗透拮抗剂。抑制钙离子或钙调蛋白依赖的磷酸二酯酶。抑制P-糖蛋白介导的转运。具有抗细菌、抗肿瘤和杀线虫活性。植物型毒素。 |
16. | ALX-350-229 | Sedanolide | 谷胱甘肽S转移酶诱导剂。抑制化学诱导的致癌作用。灭蚊、杀线虫、抗真菌。抑制 COX-1和 COX-2，以及拓扑酶 I 和II。 |
17. | ALX-350-346 | Silybin | Silybin A 和 silybin B的混合物， silymarin的只要活性成分。抗炎症、细胞防护、抗癌。对皮肤癌显示化学防护效果。抑制 MAPK。抑制 P-糖蛋白介导的胞内流动。抑制细胞色素 P450酶。凋亡诱导剂。阻断枯否氏细胞的过氧化物生成（EC50=100µM）。抗氧化剂。自由基清除剂。 |
18. | ALX-350-358 | Sipholenol A | 有效抑制 P糖蛋白(Pgp)的功能。新型多药耐药Pgp过表达肿瘤的回转剂。具有抗增殖活性和细胞毒性。 |
19. | ALX-350-232 | DL-Sulforaphane | 有效、选择性的II期解毒酶诱导剂。抑制大鼠化学诱导的乳腺癌形成。抑制 LPS诱导的 HMGB1(high mobility group box1)分泌。 |
20. | ALX-350-230 | L-Sulforaphane | 有效、选择性的II期解毒酶诱导剂。抑制大鼠化学诱导的乳腺癌形成。 |
21. | ALX-380-090 | Tryprostatin A | 二酮哌嗪。阻断细胞周期于 G2/M期。抑制MAP依赖的微管装配。抑制 ABC转运器，乳腺癌抑制蛋白（ BCRP），从而逆转癌细胞对抗肿瘤药物的抗药性。 |
22. | ALX-380-064 | WP631 .dihydrochloride | US Patent5,874,412。授权专利产品。合成的荧光bisintercalating anthracycline抗生素，具有紧密结合DNA的特性。纳摩尔浓度抑制 Sp1起始的转录。克服MRP介导的多药耐药。诱导凋亡。 |
23. | ALX-380-074 | WP631 . dimethanesulfonate | US Patent5,874,412。授权专利产品。合成的荧光bisintercalating anthracycline抗生素，具有紧密结合DNA的特性。纳摩尔浓度抑制 Sp1起始的转录。克服MRP介导的多药耐药。比 WP631 . dihydrochloride (Prod. No.ALX-380-064)的水溶性好。 |