序号 | 目录号 | 名称 | 作用 |
1. | ALX-550-232 | Aconitine （乌头碱） | 脂溶性神经毒素。钠离子通道调节剂。阻断河豚毒素敏感的钠离子通道。有效的神经毒素。 |
2. | ALX-630-001 | ω-Agatoxin IVA（漏斗网蛛毒素） | 选择性的 P型钙离子通道阻断剂。 |
3. | ALX-630-075 | α-Bungarotoxin（金环蛇毒素） | 突触后神经毒素，不可逆结合乙酰胆碱受体位点，引起神经肌肉阻塞和骨架肌肉麻痹。阻碍烟碱受体相关离子通道的开启。 |
4. | ALX-630-050 | β-Bungarotoxin | 辣椒成分。外周感觉神经末端，特别是无髓鞘皮肤传入神经元（C-fibers）的强效刺激物。通过活化TRPV1引起疼痛。对一些化学致癌物和致突变物有化学防护作用。可逆性抑制血小板聚集。 |
5. | ALX-550-066 | (E)-Capsaicin（辣椒素） | 辣椒成分。外周感觉神经末端，特别是无髓鞘皮肤传入神经元（C-fibers）的强效刺激物。通过活化TRPV1引起疼痛。对一些化学致癌物和致突变物有化学防护作用。可逆性抑制血小板聚集。 |
| ALX-350-052 | | 红辣椒(Capsicum)中capsaicin(Prod. No. ALX-550-066)的二氢化类似物和同类物质，有刺激性。占辣椒素类混合物的 22％，辣度与辣椒素相同。抗氧化剂。减少血清脂类的氧化。致突变剂。 |
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7. | ALX-550-145 | Capsazepine | Capsaicin (Prod. No.ALX-550-066)类似物，作为其竞争剂，提高细胞内钙离子水平。 |
8. | ALX-630-059 | Charybdotoxin（北非蝎毒素） | 很多细胞类型中钙离子活化钾离子通道的高效阻断剂。纳摩尔浓度起效，不影响apamin敏感的通道。 |
9. | ALX-630-069 | Chlorotoxin（蝎氯毒素） | 有效的神经毒素。小电导氯离子通道阻断剂。神经胶质瘤细胞和神经外胚层来源肿瘤的高特异性标记。抑制MMP-2的活性。 |
10. | ALX-630-046 | α-Conotoxin GI（芋螺毒素） | 神经毒素。神经肌肉连接的突触后抑制剂。神经肌肉或神经烟碱乙酰胆碱受体的选择性竞争剂。 |
11. | ALX-630-048 | α-Conotoxin MI | 神经毒素。神经肌肉连接的突触后抑制剂。神经肌肉或神经烟碱乙酰胆碱受体的选择性竞争剂。 |
12. | ALX-630-049 | α-Conotoxin SI | 神经毒素。神经肌肉连接的突触后抑制剂。神经肌肉或神经烟碱乙酰胆碱受体的选择性竞争剂。 |
13. | ALX-630-054 | μ-Conotoxin GIIIB | 神经毒素。骨骼电位门通道的选择性阻断剂。 |
14. | ALX-630-047 | μ-Conotoxin GS | 神经毒素。钠离子通道阻断剂。 |
15. | ALX-630-055 | ω-Conotoxin GVIA | 神经毒素。神经元 N型、电位依赖钙离子通道的有效和选择性阻断剂。 |
16. | ALX-630-056 | ω-Conotoxin MVIIA | 神经毒素。神经元 N型、电位依赖钙离子通道的有效和选择性阻断剂。 |
17. | ALX-630-057 | ω-Conotoxin MVIIC | 神经毒素。神经元 P/Q型、电位依赖钙离子通道的有效和选择性阻断剂。 |
18. | ALX-630-053 | ω-Conotoxin SVIB | 神经毒素。N型钙离子通道阻断剂。 |
19. | ALX-350-023 | Cyclopiazonic acid | 毒枝菌素。细胞渗透的、可逆的 Ca2+-ATPases抑制剂。 |
20. | ALX-550-152 | Domoic acid （软骨藻酸） | 谷氨酸盐/ kainate刺激的氨基酸竞争物，对所有已知红藻氨酸类似物的kainate受体具有高亲和力。 |
21. | ALX-350-307 | Gonyautoxin 2/3Epimers（膝沟藻毒素） | 神经毒素。gonyautoxin 2和3的差向异构体混合物。等效和选择性的钠离子通道阻断剂。 |
22. | ALX-350-029 | Herbimycin A （除莠霉素 A） | 抗生素。细胞渗透的酪氨酸激酶抑制剂。HSP90，NF-κB活化和血管生成抑制剂。增加某些癌细胞对化疗药物的敏感度。阻断丝裂原活性。 |
23. | ALX-630-058 | Iberiotoxin | 有效和选择性的高电导钙离子活化钾离子通道阻断剂。 |
24. | ALX-630-097 | Iberiotoxin(recombinant) | 有效和选择性的高电导钙离子活化钾离子通道阻断剂。 |
25. | ALX-550-049 | (±)-Ibotenicacid（鹅膏蕈氨酸） | 有效的谷氨酸盐受体竞争剂。神经毒试剂。 |
26. | ALX-350-122 | 6’-Iodononivamide | 有效的 TRPV1竞争剂，IC50=10nM，而辣椒素（capsaicin; Prod. No.ALX-550-066)为 100nM。替代 capsazepine (Prod. No.ALX-550-145)，在大多数体外实验中用于检测vanilloid受体激动剂活性。 |
27. | ALX-630-077 | Joro Spider Toxin | 特异性、不可逆的刺激性突触后电位抑制剂。阻断突触后组胺酸盐电位。阻断quisqualate敏感的谷氨酸盐受体。然而，天门氨酸诱导的去极化、神经末梢传导、静息膜电导、抑制的突触后电位不受影响。抗癫痫。有效的神经毒素。 |
28. | ALX-630-085 | （短肤蝎毒素） | 高电导率钙离子活化钾离子通道阻断剂。对 Kv1.1 和 Kv1.3具有高选择性。阻断 Kv1.3抑制T细胞活化。 |
29. | ALX-630-041 | Kaliotoxin (1-37) | 高电导率钙离子活化的钾离子通道阻断剂。 |
30. | ALX-630-027 | α-Latrotoxin | 通过钙离子依赖或非依赖的途径引起脊椎动物多种中枢和外周突触连接的大量神经递质释放，是突触囊泡不同神经递质分泌研究的有用药物工具。 |
31. | ALX-550-002 | LY-83,583 | 可溶性鸟氨酸环化酶（IC50=2μM) 和 cGMP产生的竞争性抑制剂。 |
32. | ALX-630-045 | Margatoxin【玛珞（斑蝎）毒素】 | 电压依赖的钾离子通道阻断剂（Kv1.3通道特异）。T细胞活化抑制剂。免疫抑制剂。 |
33. | ALX-162-001 | Mastoparan | 肥大细胞脱粒肽。刺激肝糖分解。刺激磷脂酶 D2活性。改变脑隔膜的 G蛋白。 |
34. | ALX-162-002 | MCD Peptide | 有效的抗炎症试剂，强效肥大细胞脱粒和组胺释放中介物。神经毒素和电压依赖钾离子通道阻断剂。抑制小G蛋白 rho的 ADP-核糖基化。 |
35. | ALX-550-239 | Nonivamide（辣椒碱） | 辣椒 (Capsicum oleoresin) 的少量成分。 |
36. | ALX-630-087 | NSTX-3 | 最初从 Nephilamaculata中分离。特异、不可逆的蜘蛛神经毒素，抑制神经肌肉连接的谷氨酸盐和突触后电位。特异性阻断钠离子通道。 |
37. | ALX-350-003 | Okadaic acid (highpurity) （冈田酸） | 有效的抑制多种细胞类型中的蛋白磷酸酶 PP1、PP2A。不影响酸性磷酸酶、碱性磷酸酶和酪氨酸磷酸酶活性。非佛波醇类型的肿瘤促进剂。诱导人乳腺癌细胞（MB-231、 MCF-7）和骨髓细胞凋亡，但抑制糖皮质激素诱导的 T细胞杂交瘤凋亡。肿瘤促进剂。显示对平滑肌和心肌的收缩性影响。显著增加成熟神经元的cyclin B1表达。 |
38. | ALX-350-010 | Okadaic acid . ammonium salt(high purity) | Okadaic acid (Prod. No.ALX-350-003)的盐形式，加入贮存液（有机溶剂）中后比游离酸的稳定性稍高。有效的蛋白磷酸酶PP1和 PP2A抑制剂。有效的肿瘤促进剂和神经毒素。 |
39. | ALX-350-063 | Okadaic acid . potassium salt(high purity) | Okadaic acid (Prod. No.ALX-350-003)的盐形式，加入贮存液（有机溶剂）中后比游离酸的稳定性稍高。有效的蛋白磷酸酶PP1和 PP2A抑制剂。有效的肿瘤促进剂和神经毒素。 |
40. | ALX-350-011 | Okadaic acid . sodium salt(high purity) | Okadaic acid (Prod. No.ALX-350-003)的盐形式，加入贮存液（有机溶剂）中后比游离酸的稳定性稍高。有效的蛋白磷酸酶PP1和 PP2A抑制剂。有效的肿瘤促进剂和神经毒素。 |
41. | ALX-630-019 | Paxilline | 真菌毒枝菌素，具有有效的兴奋活性，促进乙酰胆碱从神经末端的释放。特异和有效的平滑肌高电导钙离子活化的钾离子通道阻断剂。抑制小脑inositol 1,4, 5-trisphophate(InsP(3))受体。 |
42. | ALX-630-020 | Penitrem A （震颤毒素 A） | 真菌毒枝菌素，增加 GABA和天门氨酸从大鼠神经肌肉连接的大脑皮层突触体同时释放。特异和有效的平滑肌高电导钙离子活化的钾离子通道阻断剂。 |
43. | ALX-630-003 | Pertussis Toxin（百日咳毒素） | Bordetella pertussis有毒菌株主要的蛋白毒素。纯化的蛋白包括 5个不同亚基：S-1 (MW 28kDa), S-2 (MW 23kDa), S-3(MW 22kDa), S-4 (MW 11.7kDa) and S-5 (MW 9.3kDa)，摩尔比 1:1:1:2:1。S-1 (A 原体)的作用是毒素的酶活性。S-2, S-3, S-4 和 S-5组成 B低聚体，将毒素结合至细胞表面。 |
44. | ALX-630-080 | Pertussis Toxin AProtomer | 百日咳毒素的A原体(S-1)，具有NAD+甘油脱氢酶和ADP核糖转移酶活性，但缺乏 B低聚体时不能穿透细胞。然而，和天然的百日咳毒素在催化破碎细胞的 ADP核糖转移具有相同的效力。 |
45. | ALX-630-081 | Pertussis Toxin BOligomer | 增加胞质钙离子水平，刺激血小板聚集。活化 PLC。B低聚体是百日咳毒素的亚基，具有将全毒素结合至真核细胞表面的功能，便于A原体进入到受体细胞。缺乏固有的ADP核糖转移酶活性，但仍然诱导多种敏感细胞的反应，如人T细胞有丝分裂，人血小板聚集和大鼠脂肪细胞的胰岛素样活化。 |
46. | ALX-550-179 | Resiniferatoxin (highpurity) | 超效辣椒素类似物，刺激 PKC。有效的 TRPV1竞争剂。有效的神经毒素。 |
47. | ALX-350-342 | Roquefortine C | 多种真菌，尤其是Penicillium产生的有效神经毒素。抑制革兰氏阳性细菌的生长。抑制细胞色素 p450。 |
48. | ALX-630-062 | Ryanodine (highpurity) | 有效的神经毒素。阻断钙离子从肌浆网释放。具有多中肌肉钙离子转运和活化的复杂效应。 |
49. | ALX-630-043 | Scyllatoxin （蝎毒素） | 小电导钙离子活化的钾离子通道阻断剂。 |
50. | ALX-630-044 | StichodactylaToxin（海葵毒素） | 电压依赖的钾离子通道（ A通道）阻断剂。 T细胞活化抑制剂。免疫抑制剂。 |
51. | ALX-630-002 | Tetrodotoxin (citratefree) （河豚毒素） | 有效的神经毒素。阻断神经细胞膜的电压门控型快速钠离子通道。 |
52. | ALX-550-310 | Trifluoperazine.dihydrochloride | 钙调蛋白抑制剂。安定剂和镇痛多巴胺拮抗剂。有效、不可逆的 cAMP门控型阳离子通道抑制剂。抑制DNA配对。有效的神经毒素。 |
53. | ALX-550-182 | (+)-Tubocurarine .dichloride | 通过与乙酰胆碱受体的相互作用诱导神经肌肉阻断。 |
54. | ALX-550-307 | Veratridine （藜芦汀） | 活化钠离子通道。增加细胞内钙离子水平，不影响钠 -钾交换。作为神经毒素受体位点2，优先结合引起持续活化的钠离子通道。诱导牛嗜铬细胞的死亡。 |
55. | ALX-380-056 | Verruculogen（疣孢青霉原） | 神经毒素，抑制哺乳动物细胞 M期。抑制钙离子活化的钾离子通道。降低中枢神经系统的GABA水平。 |